AWARE STUDIE
Zorgverleners
Achtergrond

Strengileus is een veelvoorkomend acuut chirurgisch probleem met hoge recidiefkans (±20% binnen 2 jaar) na conservatieve behandeling. Electieve adhesiolyse zou deze recidieven mogelijk kunnen verminderen.
Doel van het onderzoek

Onderzoeken of een geplande (electieve) adhesiolyse met achterlaten van adhesion barrier na herstel van een darmafsluiting effectiever is in het voorkomen van nieuwe obstructies dan het huidige afwachtende beleid.
Inclusie Criteria
-
Volwassen patiënten (≥18 jaar)
-
Hersteld van een adhesieve darmafsluiting (aSBO) na conservatieve behandeling
-
aSBO bevestigd middels beeldvorming
Exclusie Criteria
-
Medisch, anesthesiologisch of chirurgisch inoperabel
-
Eerdere adhesiolyse met adhesion barrier
-
Actieve maligniteit met 5-jaarsoverleving <50% kans
-
Chirurgie voor aSBO <6 maanden geleden
-
Zwangerschap
Behandeling afhankelijk van groep
Uitkomstmaten
Includeren?




Multicenter, open-label RCT (n = 380, 260 in NL, 120 in BE)
Randomisatie: 1:1 met stratificeren voor opererend centra en eerste episode aSBO v.s. recidief aSBO
Interventie groep: electieve adhesiolyse met achterlaten adhesion barrier
Controle groep: afwachtend beleid (standaardzorg).
Follow-up op 6, 12 en 24 maanden (vragenlijsten en poli controle)
Primair: Recidief van aSBO binnen 2 jaar.
Gedefinieerd als heropname met klachten passend bij ileus + CT-scan bevestigt adhesieve oorzaak.
Secundair: Recidieven binnen 5 jaar (incl. recidieven met chirurgie en risicofactor analyse), chirurgische morbiditeit, kwaliteit van leven, kosten en kosteneffectiviteit en chirurgische follow-up.
Denk aan inclusie bij patiënten die opgenomen liggen met conservatief ileusbeleid.
Bespreek deelname kort met de patiënt; neem bij interesse contact op met het lokale onderzoeksteam van het desbetreffende ziekenhuis of wanneer u wilt verwijzen met het coördinerend onderzoeksteam via: +31639557455 & aware.heel@radboudumc.nl
Patiënt kan worden ingepland voor een screeningsgesprek 1 week na ontslag.
Handige Documenten
Patiënten Instructie Formulier (PIF)
(Serious) Adverse Events
Protocol Violation
Instructie Documenten (SOP's)
Data Logs
Informatie Flyer
Contactgegevens
Sponsor
Radboud Universiteit Medisch Centrum (Radboudumc)
Geert Grooteplein Zuid 10
6525 GA Nijmegen
Nederland
Hoofdonderzoeker:
Richard ten Broek, dr.
Afdeling Chirurgie Radboudumc
Mailadres studie: aware.heel@radboudumc.nl
Studie telefoon:
06-39557455
Coördinerend Centrum Nederland
Radboud Universiteit Medisch Centrum
Geert Grooteplein Zuid 10
6525 GA Nijmegen
Nederland
Coördinerend onderzoeker:
I.A.L. van Merwijk, MD.
Afdeling Chirurgie Radboudumc
Mailadres studie: aware.heel@radboudumc.nl
Studie telefoon:
06-39557455
Coördinerend Centrum België
Universitaire Ziekenhuizen Leuven (UZ Leuven)
Herestraat 49
3000 Leuven
België
Coördinerend onderzoeker:
E. Verhulst, MD.
Afdeling Heelkunde UZ Leuven
Mailadres: evelyne.verhulst@radboudumc.nl
